((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'estimations de la maladie au paragraphe 3 et d'informations sur le médicament aux paragraphes 7 et 8)
AbbVie ABBV.N a déclaré lundi que son traitement pour un groupe de cancers du sang n'avait pas atteint l'objectif principal d'améliorer de manière significative la survie globale des patients dans un essai en phase finale.
La société testait le médicament, Venclexta, chez des patients nouvellement diagnostiqués avec des syndromes myélodysplasiques à haut risque (MDS), un groupe de cancers dans lesquels la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines saines.
Selon l'American Cancer Society, il y a entre 10000 et 15 000 nouveaux cas de MDS chaque année dans le pays.
Venclexta est déjà autorisé pour le traitement d'un autre type de cancer du sang appelé leucémie et est développé conjointement par AbbVie et le fabricant suisse de médicaments Roche ROG.S .
AbbVie a déclaré que les données de ce nouvel essai n'ont pas d'incidence sur les autorisations actuelles du médicament.
AbbVie, dont le siège est aux États-Unis, a annoncé des ventes mondiales de Venclexta d'environ 2,6 milliards de dollars en 2024.
Venclexta bloque l'action de la protéine BCL-2, qui est responsable de la prolongation de la vie des cellules cancéreuses.
Le médicament est également testé pour le traitement d'autres cancers du sang tels que lymphome non hodgkinien et myélome multiple.
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